Streszczenia

Streszczenia / Sesja plakatowa:

Dziękujemy za nadesłanie wszystkich streszczeń, po analizie Komitetu Naukowego streszczenia zakwalifikowane do sesji plakatowej to:

  1. The development and application of NGS panels in diagnostics of the hereditary neurodegenerative disorders. Radziwonik, E. Elert-Dobkowska, I. Stępniak, K. Ziora-Jakutowicz, F. Tomczuk, Małczyńska, A. Sułek
  1. Novel perspective of artificial intelligence and machine learning in medical and genetic practice Sokołowska
  1. Microangiopathy in familial hemiplegic migraine with CACNA1A mutation. Dziewulska, B. Kierdaszuk
  1. APOE cluster polymorphisms and risk of Alzheimer’s disease Prendecki, M. Kowalska, J. Florczak-Wyspianska, J. Ilkowski3, W. Kozubski, Dorszewska
  1. Alterations of transcription of genes coding sirtuins and proteins involved in mitochondrial dynamics in amyloid β toxicity in experimental model of Alzheimer’s disease Cieślik, G.A. Czapski, S.Wójtowicz, I.Wieczorek, Przemysław L. Wencel, R.P. Strosznajder, V. Jaber, W.J. Lukiw, J.B. Strosznajder
  1. Influence of polymorphisms in APOE, APOC1, and ACE genes on the risk of Alzheimer’s disease Marzena Skrzypa, Natalia Potocka, Halina Bartosik-Psujek, Marcin Wiącek, Marcin Braun, Izabela Zawlik
  1. Virtual reality in clinical neuroscience Beata Sokołowska, Ewa Sokołowska
  1. The frequency of BDNF Val66Met (rs6265) polymorphism in Polish population – preliminary studies. Małczyńska, W. Radziwonik, F. Tomczuk, E. Elert-Dobkowska, A. Sułek
  1. Metabolic and genetic disorders mimicking cerebral palsy K.Szymańska, K. Szczałuba, M. Laure-Kamionowska, R. Płoski
  1. Focal cytoarchitectural cortical malformations with genetic background Laure-Kamionowska, P. Gawliński, I. Płaskota, W. Wiszniewski
  1. The tripeptidyl peptidase 1 (TPP1) deficiency in 36-year-old patient with cerebellar-extrapyramidal syndrome and dilated cardiomyopathy. Bednarska-Makaruk, R. Płoski, G. Truszkowska, A. Ługowska, M. Pronicki, E. Lewandowska, A. Podlecka-Piętowska, M. Sitek, Z.T Bilińska, P. Leszek
  1. MELAS syndrome: clinical and morphological analysis of a unique case Kuzyk, R. Falion
  1. Identification of the pathogenic variant in the RYR1 gene in a Ukrainian patient with severe muscle hypotonia. Yu. Kuzyk,  M. Dushar,  O.Kovalyk, R. Falion
  1. The analysis of C9orf72 mutation in Huntington disease patients with excluded HTT dynamic mutation. Tomczuk, E. Elert-Dobkowska, W. Radziwonik, P. Małczyńska, I. Stępniak , Ziora-Jakutowicz, J. Zaremba, A. Sułek
  1. The spectum of neuropathological changes in case of intractable epileptic encephalopathy caused by BRAT1 gene Laure-Kamionowska, K. Szymańska, K. Szczałuba, R. Płoski, M. Furmanek
  1. Genetic variants of CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4 among children of Ukraine suffering from drug-resistant epilepsy. Boiko Yuriy, Tantsura Yevhen 
  1. Interrelation of nootropic potential with ncam’s levels in rat hyppocampus with administration of s-adenosyl-l-metionin and pre/probiotics associated with drug-induced liver injury Kharchenko, V. Zhyliuk, S.G Pierzynowski, J. Wolinski
  1. TDP-43 pathology in frontotemporal lobar degeneration (FTLD) with MAPT mutation Albert Acewicz, Teresa Wierzba-Bobrowicz, Sylwia Tarka, Paulina Felczak, Tomasz Stępień, Dominik Chutorański, Mariusz Berdyński
  1. Transcriptional profiling and histopathological analysis of pediatric infratentorial ependymoma tumors. A Sobocińska, M. Niemira, A. Szałkowska, B. Wojtaś, J. Trubicka, W.Grajkowska, Matyja, M. Łastowska
  1. GATA4 immunoexpression / methylation is associated with TP53 mutations, but not with prognosis in primary glioblastoma patients Marcin Braun, Berenika Trąbska-Kluch, Sylwia Paszek, Izabela Zawlik, Dorota Jesionek-Kupnicka
  1. A rare and misleading presentation of a primary glial tumour. The usefulness of molecular profiling, even in “obvious” cases. F.R.W. van de Goot
  1. Tailor – made molecular genetic test in gliomas. A.Ryfa, A. Majdańska, H. Morzyńska, T. Szylberg, J.Furtak, K. Soszyńska
  1. Ultrastructural images of siblings microvessels with a mutation in the NOTCH3 gene. Felczak, Cudna, T Wierzba-Bobrowicz, T Stepien, S Tarka, A Acewicz
  1. Neurogenetic diseases in „Digital brain” collection. Tomasz Stępień1 Maciej Golan1, Albert Acewicz1, Dominik Chutorański1, Sylwia Tarka1,2, Anna Mietelska–Porowska1,3, Paulina Felczak1, Natalia Chmura1, Ludomir Z. Niewiadomski1,Teresa Wierzba-Bobrowicz1
  1. VGVAPG peptide increase proliferation of mouse cortical astrocyte in vitro K.A. Szychowski, K. Dachowska, J. Tobiasz,  J. Gmiński
  1. The diagnosis of the lumbar spine neuromuscular disorders in qualified athletes with use of h-reflex study Elena Kolosova, Elena Lysenko
  1. “Digital Brain’ resources presentation – based on selected neurological disease. M.P. Golan, T. Stępień, T. Wierzba – Bobrowicz, A.Mietelska – Porowska,  A. Acewicz, Churotański, S.Tarka, N.Chmura, L.Z. Niewiadomski
  1. The application of hyperbaric oxygen in the experimental anti-glioma therapy studied in vitro. Pucko, R. P. Ostrowski, M. Zielińska, E. Matyja
  1. Influence of oxygen-glucose deprivation on glial cell interactions Gargas, J. Janowska, M. Ziemka-Nalecz, K. Ziabska, J. Sypecka
  1. Activity of phrenic and hypoglossal respiratory neurons and peripheral dopaminergic transmission in 6-OHDA lesioned rats Andrzejewski, M. Jampolska, K. Kaczyńska
  1. Hypoglossal and phrenic nerves activity in reserpine model of Parkinsonism. Jampolska, K. Andrzejewski, K. Kaczyńska

Sesja plakatowa:

Sesja plakatowa odbywać się będzie przez cały czas trwania obrad. Wymagany rozmiar plakatu: 70 x 100 cm (orientacja pionowa).